非处方药管理模式? 印章管理要求?
非处方药管理模式?
为规范非处方药药品的管理,根据《处方药与非处方药分类管理办法》(试行),规定如下:
一、 非处方药专有标识是用于已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装的专有标识,也可用作经营非处方药药品的企业指南性标志。
二、 国家药品监督管理局负责制定、公布非处方药专有标识及其管理规定。
非处方药药品自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起,可以使用非处方药专有标识。
非处方药药品自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起12个月后,其药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识。未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂。
四、 经营非处方药药品的企业自2000年1月1日起可以使用非处方药专有标识。经营非处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时,必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用。
五、 非处方药专有标识图案分为红色和绿色,红色专有标识用于甲类非处方药药品,绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
六、 使用非处方药专有标识时,药品的使用说明书和大包装可以单色印刷,标签和其他包装必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷。单色印刷时,非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样。
非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷,其大小可根据实际需要设定,但必须醒目、清晰,并按照国家药品监督管理局公布的坐标比例使用。
非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称(商品名称)的一面(侧),其右上角是非处方药专有标识的固定位置。
七、 违反本规定,按《药品管理法》及相关法律规定进行处罚。
八、 本规定由国家药品监督管理局负责解释。
印章管理要求?
1、印章必须由专人保管,任何人未经授权均不得擅自使用印鉴,印章的使用地在办公室内,如特殊情况,需将印章带出在外使用的,必须先向部门负责人申请签字同意再由企业负责人审批签字后,到印章保管人处领取印章方可带出。
2、印章使用应坚持“谁负责,谁认可”,印章保管人在有关负责人的审批后方可使用,印章保管人无权在不属主管范围内的资料、文件盖章。
3、空白资料、介绍信和信纸等,一律不得加盖印鉴。
4、印章使用时要压在落款或其它文字上,不得盖在空白处,盖出的印章要端正、清晰、美观,便于识别。
5、印章保管人长时间外出时,应报告总负责人,经指定代理人后,移交有关人员代管,代管结束,代管人应将印鉴使用登记一并交回。
6、公司印章只适用于与公司相关业务,不得从事有损公司利益之行为。
7、所有印章的使用,必须严格执行公司的印章使用规定,做好申请和使用登记。如违规使用出现问题,后果自负,给公司造成损失的,公司将依法追究其法律责任。
管理要求原则?
是组织活动的一般规律的体现,是人们在管理活动中为达到组织的基本目标,而在处理人财物信息等管理基本要素,以及相关关系时所遵循的和依据的准绳
安全管理要求?
安全管理的要求主要包括以下几点:
1.建立合理的安全管理体系,健全安全规章制度,建立安全比重体系;
2.加强安全教育和培训,不断提高员工安全意识和安全能力;
3.定期进行职业危害因素检测,对可能产生危害的活动采取措施,减少或者消除职业危害;
4.建立安全检查制度,定期对各部门采取安全检查,确保其安全运行;
5.组织应急处置,针对安全事故进行应急处置,并采取预防措施;
6.定期进行安全隐患排查,确保安全运行。
保密管理要求?
涉密人员保密管理办法:
首先要求涉密人员必须具备高素质,责任感强,具有过人的守口如瓶的本领。
二是涉密人员必须严格按照保密管理条例来约束自己,模范遵守保密纪律,
三是严格遵守涉密人员守则,不该问的不问,不该听的不听,不该看的不看,认真做好本职工作,
四是坚守原则,不应亲情,战友同事情等违反保密制度
清单管理要求?
1.“实行清单管理制度,明确了各级政府的职责和权力,可以减少政府对企业不必要的干预。”王昌代表说,政府该管的一定要管到位,管不到位就是失职,不该管的不要管,该放的权力切实放下去、放到位,为企业创造一个公平竞争的环境。
2.“实行清单管理制度,就像把政府该干与不该干,以及怎么干和干到什么程度的事情,全都‘晒’到了墙上,让百姓清楚明白、检查监督。”董志军说,这样既可以进一步有效转变政府职能,提高管理效率,降低市场成本,强化责任意识,提高服务水平,还可以减小自由裁量空间,杜绝以权谋私滋生腐败问题的发生。
项目管理要求?
项目部管理要求
为提高建设工程施工项目管理水平,促进施工项目管理的科学化、规范化和法制化,适应市场经济发展的需要,特制定本要求。
1、项目形象要求:
为提高公司形象,体现项目施工工人精神面貌。公司统一订做并带有公司名字logo工作服、安全帽。统一的形象方便现场管理。
2、办公要求:
配备办公电脑、带复印功能打印机,A4打印纸,工程日志本,项目章,上网卡或者宽带,办公桌椅,办公文具等。为方便现场施工进度、质量把控,现场设立项目办公室。办公室内粘贴项目管理人员岗位职责,安全生产岗位职责,安全技术交底,值班表,人员通讯录,项目施工进度计划表,施工图纸等。
非处方药经营条件?
应当配备经设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。
销售乙类非处方药的普通商业连锁超市其连锁总部必须具备与所经营药品和经营规模相适应的仓储条件,并配备1名以上药师以上技术职称的药学技术人员负责进货质量验收和日常质量管理工作。
处方药与非处方药流通管理暂行规定?
国家食品药品监督管理局颁布的一项规定,该规定于2004年正式实施,目的是规范药品市场,保护消费者健康。
根据该规定,药品被分为处方药和非处方药两类,其中处方药需要医生开具处方方可购买,非处方药则可以在药店等地方自由购买。此外,规定还对药品的生产、流通、销售、广告等方面做出了详细的规定和要求,以确保药品的质量和安全性。
具体来说,该规定规定了药品生产企业必须获得药品生产许可证,药品批发企业必须获得药品经营许可证,药品零售企业必须获得药品零售许可证。此外,药品广告也必须符合规定的要求,不得夸大药品疗效或者误导消费者等。
总的来说,处方药与非处方药流通管理暂行规定是保障消费者用药安全的一项重要法规,它对药品市场的管理和规范起到了重要作用。
非处方药的简称是?
非处方药是指为方便公众用药,在保证用药安全的前提下,经国家卫生行政部门规定或审定后,不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品,一般公众凭自我判断,按照药品标签及使用说明就可自行使用。非处方药在美国又称为柜台发售药品(over the counter drug),简称OTC药。这些药物大都用于多发病常见病的自行诊治,如感冒、咳嗽、消化不良、头痛、发热等。为了保证人民健康,我国非处方药的包装标签、使用说明书中标注了警示语,明确规定药物的使用时间、疗程,并强调指出“如症状未缓解或消失应向医师咨询”。简言之:可自行根据需要选购。
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