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乙烯高压聚合聚合机理?
自由基聚合
在高压力(100-300MPa),高温(190–210C),过氧化物催化条件下自由基聚合
低温聚合与高温聚合区别?
橡胶根据不同的聚合工艺分为热聚合橡胶和冷聚合橡胶。
热聚合橡胶要求聚合温度较高, 分子量分布宽, 门尼粘度范围大, 分子结构中支侧链多, 凝胶含量高, 使用加工性能差, 动力消耗大, 吃粉困难, 分散不均匀。
冷聚合橡胶为低温聚合, 反应速率慢, 分子量容易控制, 分布范围较窄, 门尼粘度范围小, 粘度值低, 应用加工性能好, 无需进行塑炼, 吃粉容易, 配合剂易分散均匀, 动力消耗小, 加工污染小, 制品生产周期短。
活性聚合的活性聚合特征?
(1)一级动力学行为,即聚合速率与时间呈线性关系。
(2)具有预期的聚合度,即数均分子量与单体转化率呈线性关系。
(3)分子量分布窄,其分子量分布服从泊松(Possion)分布。
(4)聚合物寿命足够长,所有聚合链在单体消耗完后仍保持活性,当加入新的单体后增长可继续进行。因此可通过顺序加入单体而得到嵌段共聚物。
丁二烯聚合是什么聚合?
丁二烯聚合是加成聚合反应
乙醛聚合后如何解除聚合?
聚合后的乙醛可以通过加酸、加热来解聚。方法是:把乙醛聚合物收集起来,加少量硫酸并加热蒸馏,馏出物用水吸收,即得乙醛溶液,这时就可用于乙醛特性反应了。
分散聚合是悬浮聚合吗?
分散聚合:多半是在有机溶剂中的沉淀聚合,即单体和引发剂溶于烃类溶剂中进行溶液聚合,但聚合物不溶于溶剂,将沉析出来。
悬浮聚合:反应机理同本体聚合,单体以小液滴状悬浮在水中聚合。二者概念挺相近的,分散聚合是乳液聚合中的一个分支。
连续聚合和间隙聚合的区别?
1、连续聚合:在聚合过程中连续添加单体及其配合物,并通过乳液聚合反应过程而连续取出反应物。
此法可在较单纯的条件下进行运转,产品质量稳定,装置小、造价低,便于实现生产过程的自动化。
2、间隙聚合:将所有组分一次全部加入聚合反应器内,在规定的条件下完成聚合直至出料包装。
较其他乳液聚合法所得的乳液粒度分布要宽,生产效率低,产品质量不稳定,但操作容易,较易控制。
比较乳液聚合、溶液聚合、悬浮聚合和本体聚合的特点及其优缺点?
四种聚合方法的特点:
乳液聚合的特点是单体借助乳化剂和机械搅拌,使单体分散在水中形成乳液,再加入引发剂引发单体聚合。
溶液聚合的特点是将单体溶于适当溶剂中加入引发剂(或催化剂)在溶液状态下进行。
悬浮聚合的特点是溶有引发剂的单体以液滴状悬浮于水中进行自由基聚合。
本体聚合的特点是单体在不加溶剂以及其它分散剂的条件下,由引发剂或光、热、辐射作用下其自身进行聚合引发的聚合反应。
四种聚合方法的优缺点:
一、乳液聚合
优点:聚合速度快,产品分子量高;用水作分散机介质,有利于传热控温;反应达高转化率后乳聚体系的粘度仍很低,分散体系稳定,较易控制和实现连续操作;胶乳可以直接用作最终产品。
缺点:聚合物分离析出过程繁杂,需加入破乳剂或凝聚剂;反应器壁及管道容易挂胶和堵塞;助剂品种多,用量大,因而产品中残留杂质多,如洗涤脱除不净会影响产品的物性。
二、溶液聚合
优点:聚合热易扩散,聚合反应温度易控制;可以溶液方式直接成品;反应后物料易输送;低分子物易除去;能消除自动加速现象。水溶液聚合是用水作溶剂,对环境保护十分有利。
缺点:单体被溶剂稀释,聚合速率慢,产物分子量较低;消耗溶剂,溶剂的回收处理,设备利用率低,导致成本增加;溶剂的使用导致环境污染问题。
三、悬浮聚合
优点:体系粘度低,聚合热容易导出,散热和温度控制比本体聚合、溶液聚合容易;产品相对分子质量及分布比较稳定,聚合速率及相对分子质量比溶液聚合要高一些,杂质含量比乳液聚合低;后处理比溶液聚合和乳液聚合简单,生产成本较低,三废较少;粒料树脂可直接用于加工。
缺点:存在自动加速作用;必须使用分散剂,且在聚合完成后,很难从聚合产物中除去,会影响聚合产物的性能(如外观,老化性能等);聚合产物颗粒会包藏少量单体,不易彻底清除,影响聚合物性能。
四、本体聚合
优点:产品纯净,可直接进行浇铸成型;生产设备利用率高,操作简单,不需要复杂的分离、提纯操作。投资较少,反应器有效反应容积大,生产能力大,易于连续化,生产成本低.
缺点:热效应相对较大,自动加速效应造成产品有气泡,变色,严重时则温度失控,引起爆聚,使产品达标难度加大。由于体系粘度随聚合不断增加,混合和传热困难,有时还会出现聚合速率自动加速现象,如果控制不当,将引起爆聚;产物分子量分布宽,未反应的单体难以除尽,制品机械性能变差等。
自由基聚合,阴离子聚合或阳离子聚合?为什么?
分类方法不同,自由基聚合对应的是阴离子聚合,阳离子聚合。乳液聚合对应的本体聚合,溶液聚合,悬浮聚合。乳液聚合通常都是自由基聚合。
单体聚合能力及其聚合机理的选择?
单体的聚合反应类型选择及反应能力的比较具体的问题是:给定单体能
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