药厂用的中药原料是中药材还是中药饮片？

药厂都有使用中药材和中药饮片药店里一般销售的都是中药饮片

所谓中药原料，就是指中药材，未做具体加工的。饮片是原料药经过切片，烘制等工序，能被调配的药品。中药饮片的销售对象大多是医院，中药店等。药材则大多是药厂，药材公司等等。

你好我想开个中药销售公司可以吗，包括中药材，中成药？

你好，要开这样的公司需要到相关部门进行资质的审核。 此外要开公司需要取得相应的证书，要有药材的存放仓库，要有阴凉库和常温库等等。人员也是有需要的，要根据相关部门的要求配备药品方面的技术人员。此外还要有相应的管理规章。

中药材销售 注意哪些

注意别收假货就可以了

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回答

《药品注册管理办法》28号令

《药品注册管理办法》局令第28号 《药品注册管理办法》局令第17号

共15章177条 共16章211条

第一章 总 则 第一章 总 则

第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国行政许可法》（以下简称《行政许可法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》），制定本办法。 第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》），制定本办法。 增加一条：《中华人民共和国行政许可法》（以下简称《行政许可法》）

第二条 在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理，适用本办法。

第二条 在中华人民共和国境内申请进行药物临床试验、药品生产或者进口、进行相关的药品注册检验以及监督管理，适用本办法。

第三条 药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。

第三条 药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程。 用词有变化

第四条 国家鼓励研究创制新药，对创制的新药、治疗疑难危重疾病的新药实行特殊审批。

第四条 国家鼓励研究创制新药，对创制的新药、治疗疑难危重疾病的新药和突发事件应急所需的药品实行快速审批。 用词有变化

第五条 国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。

第五条 国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。

省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门依法对申报药物的研制情况及条件进行核查，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审核，并组织对试制的样品进行检验。

第六条 药品注册工作应当遵循公开、公平、公正的原则。国家食品药品监督管理局对药品注册实行主审集体负责制、相关人员公示制和回避制、责任追究制

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