我是学中药学的 药品销售他们说女生不适合 做药品销售好还是在药店好点？ 很纠结很迷惘。

谁也没有规定每个人必须做哪份工作，关键是看个人热衷于从事什么职业。药品销售相当于销售代表，这职业不同于药店的门面销售，它相当于是做B to B、B to G模式，这比药店的门面销售难度高很多，不仅仅是对药品知识的深度掌握，更多的是拼人际交流技巧，人际关系。药店销售工作相对的比较轻松，没有太多的实用技巧，也不用掌握高深的医学药品知识，只需要对产品的大概医用知识和禁忌知识。

药店吧

民间中药如何合法销售

《药品注册管理办法》28号令《药品注册管理办法》局令第28号 《药品注册管理办法》局令第17号共15章177条 共16章211条第一章 总 则 第一章 总 则第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国行政许可法》（以下简称《行政许可法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》），制定本办法。 第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》），制定本办法。 增加一条：《中华人民共和国行政许可法》（以下简称《行政许可法》）第二条 在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理，适用本办法。第二条 在中华人民共和国境内申请进行药物临床试验、药品生产或者进口、进行相关的药品注册检验以及监督管理，适用本办法。第三条 药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。第三条 药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程。 用词有变化第四条 国家鼓励研究创制新药，对创制的新药、治疗疑难危重疾病的新药实行特殊审批。第四条 国家鼓励研究创制新药，对创制的新药、治疗疑难危重疾病的新药和突发事件应急所需的药品实行快速审批。 用词有变化第五条 国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。第五条 国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门依法对申报药物的研制情况及条件进行核查，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审核，并组织对试制的样品进行检验。第六条 药品注册工作应当遵循公开、公平、公正的原则。国家食品药品监督管理局对药品注册实行主审集体负责制、相关人员公示制和回避制、责任追究制，受理、检验、审评、审批、送达等环节接受社会监督。 新增：药品注册原则以及主审集体负责制、回避制等第七条 在药品注册过程中，药品监督管理部门认为涉及公共利益的重大许可事项，应当向社会公告，并举行听证。行政许可直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，药品监督管理部门在作出行政许可决定前，应当告知申请人、利害关系人享有要求听证、陈述和申辩的权利。 新增：公告以及听证第八条 药品监督管理部门应当向申请人提供可查询的药品注册受理、检查、检验、审评、审批的进度和结论等信息。药品监督管理部门应当在行政机关网站或者注册申请受理场所公开下列信息：（一）药品注册申请事项、程序、收费标准和依据、时限，需要提交的全部材料目录和申请书示范文本；（二）药品注册受理、检查、检验、审评、审批各环节人员名单和相关信息；（三）已批准的药品目录等综合信息。 新增第六条 药品注册申请人（以下简称申请人），是指提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。境内申请人应当是在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构，境外申请人应当是境外合法制药厂商。境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。 新增办理药品注册申请事务的人员应当是相应的专业技术人员，并且应当熟悉药品注册管理法律、法规和药品注册的技术要求。第九条 药品监督管理部门、相关单位以及参与药品注册工作的人员，对申请人提交的技术秘密和实验数据负有保密的义务。《药品注册管理办法》28号令 学习资料！ 中国医药营销联盟 提供 查看请点击：

题主您好，不知道您的问题现在解决了没有，如果没有解决我可以给您提供办法。

现在我国的医药制度确实导致不少真正有效果的秘方民间中药无法合法上市销售，申请国药准字门槛太高，如果不是财大气粗，还有耐心等待时间，基本上也难有民间秘方产品可以申报的起，因此这种情况也让不少拥有效果不错秘方产品的老中医们望而止步。

但是其实除了申请国准批号之外还有其他的办法也可以让产品合法上市销售的，比如可以申请消字号、健用字号等批号手续也是可以的，并且此类批号门槛相对国药准字也低的多，时间也很短。

希望能对题主您能有帮助，如有更多疑问欢迎评论区留言或者私信，给您更详细解答^_^